近年由于血栓性疾病的增多，醫學檢驗在免疫測定技術方面，特別是在出凝血和血栓性疾病的研究上取得了重大的進展。D-二聚體的檢測方法，從傳統的定性試驗，變為簡單、快速、準確定量的即時檢驗（POCT）。免疫熒光法對于血栓性疾病的及時準確診斷、以及對溶栓治療的療效監測有著重要的作用。
D-二聚體的形成
當機體發生凝血時，凝血酶作用于纖維蛋白原，使其轉變為交聯纖維蛋白，同時，纖溶系統被激活，降解交聯纖維蛋白形成各種FDP碎片。由于γ鏈的交聯，便產生了包含γ鏈相連的2個D片段，即D-二聚體。
D-二聚體的升高時體內存在凝血及纖溶活性增強的重要分子標志物。因此它既可以反映體內存在血栓或繼續形成的狀況，又是體內纖溶活性增強的指標，因為纖維蛋白降解產物中，唯有D-二聚體可反映血栓形成后的溶栓活性，對于臨床血栓疾病的診斷和溶栓治療有著極其重要的價值。
D-二聚體的檢測方法
D-二聚體是交聯纖維蛋白的降解產物，具有較強的抗原性。D-二聚體抗原分析方法很多：有酶聯免疫吸附法(ELISA)、免疫滲濾法和膠乳凝集法。以上三種方法均有不同的特點，免疫ELISA測定法精確、定量，有很高的敏感性，能較好的起到血栓性疾病的篩查作用，但由于操作要求嚴格且費時，不能滿足急診要求。膠乳凝集法快速簡單，但只是半定量，敏感性低，不能完全起到篩查作用，而免疫熒光法具有前二者的優點，有較高的應用前景。
D-二聚體測定的臨床意義
D-二聚體測定是診斷活動性纖溶較好的指標，對血栓形成性疾病如彌漫性血管內凝血(DIC)、深靜脈血栓形成、腦血管疾病、肺栓塞、肝臟疾病、惡性腫瘤、外科手術后、急性心梗等疾病均有重要的診斷價值，同時D-二聚體檢測還可用于溶栓藥物的治療監測指標。
1.彌漫性血管內凝血(DIC)
D-二聚體測定是診斷DIC的特異性試驗之一，通過對DIC患者進行血小板計數、纖維蛋白原定量、FDP和D-二聚體測定，其中僅D-二聚體能反映凝血酶原和纖溶酶的活性；若D-二聚體的含量>0.5mg/L，對DIC高危患者具有極高的預報價值。
2.深靜脈血栓形成(DIV)的篩查
深靜脈血栓形成單憑臨床癥狀不能完全確診，必須依賴靜脈造影術，但靜脈造影屬有創傷性檢查。因此，有效的篩查試驗顯得尤為重要。臨床實踐證明D-二聚體檢測是DIV篩查的有效手段。靜脈造影確診為DIV的病人D-二聚體水平均升高。所以臨床上懷疑為DIV時如果血漿D-二聚體測定結果正常，可完全排除DIV的診斷，從而避免了做靜脈造影檢查給病人帶來的痛苦和危險。
3.肺栓塞病人（PE）
PE是一種較常見的潛在致命的疾病，尤其多見于血液病、心臟病和外科手術病人。PE臨床表現差異極大且缺乏特異性（從無任何表現到猝死）、常規檢查無法獲得直接證據，加上對該病的認識不足，常造成漏診或誤診。對于呼吸困難、胸悶、咳嗽、咯血、昏厥的患者，尤其是近期有外傷、手術及長途旅行史；既往患有深靜脈血栓，應考慮是否存在PE。測定D-二聚體是PE必備的篩查方法：＜0.5mg/L可排除PE。
4.腦血管疾病
有研究對80例腦血管患者的血漿D-二聚體進行檢測并作統計處理，其結果顯著高于正常對照組(P<0.01)，其中缺血性中風急性期又顯著高于恢復期(P<0.01)，而中風恢復時則不升高，與健康老年人對照組相同(P>0.05)。血漿D-二聚體濃度的變化與年齡有關，≥75歲的高齡組患者與正常人有較大差異，而低年齡組中差別不顯著。
5.肝臟疾病及惡性腫瘤
在肝臟疾病中，D-二聚體含量明顯增高，且與肝病的嚴重程度呈正相關。有研究測定58例肝病患者，其中肝硬化和肝臟腫瘤患者明顯高于急、慢性肝炎病人。在肝臟疾病患者中，D-二聚體增高提示患者體內纖溶增高，可能伴有一種隱匿性DIC過程，所以血漿D-二聚體測定對肝臟疾病的診斷、預后判定是較有價值的試驗指標。
6.外科手術患者
有研究對多例術后患者血漿D-二聚體水平的變化進行檢測，結果表明術后患者血漿D-二聚體水平均高于正常人，且增高水平明顯。其中胸外科大手術高于其他手術，表明術后患者體內有微血栓形成，并有纖溶活性增強。因此，動態觀察術后患者D-二聚體水平對患者預后的判定有重要意義。
7.溶栓治療的監測
在溶栓藥物的作用下，血栓被迅速溶解，血漿中D-二聚體明顯增高。因此，在溶栓過程中用藥前、中、后動態檢測D-二聚體濃度變化對監測溶栓藥物的效果具有較大的臨床價值。
8.婦科病人及先兆子癇
Trafatter報告204例先兆子癇婦女中79例D-二聚體增高，而88例正常孕婦全正常。該指標對妊高征患者高凝狀態的診斷、療效觀察及預后判斷有重要意義。
D-二聚體檢測排除妊娠靜脈血栓（VTE）：隨著妊娠期的發展，孕婦的D-二聚體隨之逐漸升高，可高至基礎值的3-4倍。若D-二聚體檢測結果為陰性，有排除VTE的價值。
凱創D-二聚體（D-Dimer）
產品特性：
技術
膠體金免疫層析技術
方法學
雙抗體夾心
檢測樣本
血漿
加樣方法
直接加樣80ul
最低檢出量
0.1ug/ml
線性范圍
0.5-5ug/ml
讀數范圍
0.1-10ug/ml
產品有限期
18個月
精密度
CV≤15%
準確性
相對偏差不超過±20%
適用科室：
檢驗科、心內科、外科、急診、心腦科、婦科、腫瘤科、呼吸內科、老干科、ICU、門診
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